Avertissement médical

SomniSense n’est pas un dispositif médical

SomniSense est un outil de bien-être et d’auto-observation. Ce n’est pas un dispositif de diagnostic. Il ne diagnostique ni l’apnée du sommeil, ni l’OSA (apnée obstructive du sommeil), ni la CSA (apnée centrale du sommeil), ni aucune autre affection médicale.

L’indice d’irrégularité respiratoire (BRI) est un décompte défini par le produit des motifs respiratoires acoustiques candidats par heure de sommeil estimée. Il ne s’agit pas de l’indice clinique d’apnées-hypopnées (AHI), et les seuils cliniques de l’AHI ne doivent pas être appliqués au BRI.

Ce que fait SomniSense

• Classe les segments audio ressemblant à des ronflements et signale des zones candidates de motifs respiratoires à l’aide d’une IA embarquée.
• Organise les horodatages estimés, les zones étiquetées et l’audio disponible localement pour un examen personnel.
• Compare les nuits étiquetées et non étiquetées afin de montrer des associations observationnelles dans vos données, et non des causes.
• Crée des synthèses structurées de bien-être que vous pouvez choisir d’apporter lors d’une consultation.

Ce que SomniSense ne fait pas

• Ne diagnostique ni l’apnée du sommeil ni aucune autre affection.
• Ne remplace pas l’évaluation d’un professionnel de santé habilité.
• Ne remplace ni une polysomnographie (PSG) en laboratoire ni un test d’apnée du sommeil à domicile Type-III (HSAT).
• Ne fournit aucun conseil médical, aucune recommandation de traitement ni aucune prescription.
• N’a pas été validé pour les personnes de moins de 18 ans.

Quand consulter un professionnel de santé

Envisagez de consulter un professionnel de santé qualifié si votre partenaire observe des pauses respiratoires, si vous vous réveillez en haletant ou avec une sensation d’étouffement, si vous ressentez une somnolence diurne excessive persistante ou si la somnolence présente un risque au volant ou au travail. N’utilisez pas une valeur de BRI, élevée ou faible, pour prendre ou retarder cette décision.

Les observations de SomniSense — nuits étiquetées, audio disponible localement et tendances — peuvent apporter du contexte lors de cette consultation, mais ne remplacent pas une évaluation clinique.

Contexte de validation

Dans des benchmarks publiés utilisant des données étiquetées par PSG provenant de 80 nuits-personnes / 40 participants, la détection des événements de ronflement d’une seconde a atteint une sensibilité de 91.67% et une précision de 89.01% (moyennes sur cinq initialisations), tandis que le modèle respiratoire compressé a atteint une exactitude de 88.49% et un score F1 de 88.06% sur des fenêtres de 200 secondes (9,416 paramètres, 56.4 KB ; 0.064 ms sur Apple M2 Neural Engine). Il s’agit de résultats d’événements/fenêtres au niveau de la cohorte, et non de l’exactitude du SRI/BRI d’une nuit individuelle ni d’un diagnostic. Les limites, la durée et les étiquettes de type des événements, le BRI nocturne et les tendances personnelles nécessitent une validation propre à chaque sortie et n’héritent pas du benchmark des fenêtres. Les preprints présentant la méthodologie et le déploiement embarqué sont publiés en accès libre sur Zenodo ; des demandes provisoires de brevet ont été déposées aux États-Unis et sont en instance. Consultez /accuracy pour la méthodologie complète.

Avertissement relatif aux urgences

SomniSense n’est pas destiné aux urgences médicales. Si vous ou une autre personne faites face à une urgence médicale, appelez immédiatement le 911 (États-Unis) ou les services d’urgence locaux.